Załącznik opublikowano: 2017-10-16

Sprawa znak: 141.2713.26.2017

Nr wewnętrzny pisma: 141.2713.26.2017/1

Kraków, dnia 16.10.2017r.

wg rozdzielnika

ODPOWIEDZI NA PYTANIA

Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia z dziedziny nauki prowadzone w trybie ogłoszenia o udzielanym zamówieniu na podstawie art. 30a – 30d ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (t.j. Dz. U. 2014 poz. 1620 z późn. zm.) w zw. z art. 4d ust. 1 pkt. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. 2017 poz. 1579), oraz ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks cywilny (t. j. Dz. U. 2017 poz. 459) na wyłonienie Wykonawcy w zakresie dostawy 1 zintegrowanego systemu detekcji analogicznego do systemów stosowanych w cytometrach przepływowych oparty na współdziałaniu mikrosfer xMAP, laserów, systemów optycznych oraz wysoce wydajnych mikroprocesorów z oprogramowaniem i systemem do płukania płytek ogłoszonego i zamieszczonego w Biuletynie Informacji Publicznej pod nr 141.2713.26.2017 w dniu 11.10.2017r.

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły pytania, na które Zamawiający udziela odpowiedzi:

Pytanie Nr 1 z dnia 12.10.2017 r. (dotyczące parametrów wymaganych)

W punkcie 1.5 Zamawiający wskazuje, aby system był dostarczony z płynem osłonowym wraz z odpowiednim pojemnikiem. Aby móc dostarczyć odpowiednią konfigurację systemu, potrzebne jest doprecyzowanie właściwości „odpowiedniego pojemnika”. Proszę podać, jakie właściwości ma mieć „odpowiedni pojemnik”.

Odpowiedź:

Ze względu na wielkość oraz ciężar zbiornika płynu osłonowego za „odpowiedni pojemnik” Zamawiający w punkcie 1.5 Ogłoszenia uzna taki pojemnik, który umożliwia łatwy transport (np. posiada raczkę) oraz umożliwi stabilne umieszczenie zbiornika z płynem osłonowym w pobliżu aparatu. Pojemnik musi być elementem pasującym do zestawu umożliwiający przetrzymywanie oraz dostarczanie płynu. Jednoczesnie Zamawiajacy informuje iż zmienia zapisy Ogłoszenia w punkcie 1 „Parametry wymagane – lp. 1.5”:

było:” w zestawie płyn osłonowy wraz z odpowiednim pojemnikiem”

jest: „w zestawie płyn osłonowy wraz z odpowiednim pojemnikiem. Pojemnik umożliwiający łatwy transport (np. posiada raczkę). Możliwość stabilnego ustawienia zbiornika z płynem osłonowym w pobliżu aparatu. Pojemnik musi być elementem pasującym do zestawu umożliwiający przetrzymywanie oraz dostarczanie płynu”

Pytanie Nr 2 z dnia 12.10.2017 r. (dotyczące parametrów wymaganych)

W punkcie 9.1 Zamawiający wskazuje, aby system był dostarczony wraz z zestawem do kalibracji i walidacji. Czy system ma być dostarczony z zestawami na co najmniej 40 kalibracji i 40 walidacji?

Odpowiedź:

Zamawiający w punkcie 9.1 Ogłoszenia nie wymaga dostarczenia systemu z zestawami na co najmniej 40 kalibracji i 40 walidacji. Zamawiający wymaga dostarczenia zestawu do kalibracji systemu oraz zestawu do weryfikacji systemu który umożliwi rozpoczęcie pracy
z systemem.

Pytanie Nr 3 z dnia 12.10.2017 r. (dotyczące parametrów dodatkowo punktowanych)

W punkcie 1 Zamawiający wskazał możliwość bezpośredniego importu plików z Microsoft Excel. Czy zamawiający wyrazi zgodę na bezpośreni import plików z Microsoft Excel w postaci pliku typu csv? To standardowy format używany na wszystkich platformach Luminex, który zachowuje funkcjonalność.

Odpowiedź:

Zamawiający w punkcie 1 podtrzymuje wskazaną w ogłoszeniu możliwość bezpośredniego importu plików z programu Microsoft Exel jako cechę, fukcje, parametr dodatkowo punktowany.

Pytanie Nr 4 z dnia 12.10.2017 r. (dotyczące parametrów dodatkowo punktowanych)

W punkcie 2 zamawiający wskazał możliwość importu danych z innego oprogramowania do analizy xMAP, Bio-Plex(.txt), Miraibio™ (.txt), i inne oprogramowanie Luminex. System do analizy próbek metodą multiplex będzie już wyposażony w oprogramowanie, które umożliwia kontrolę czytnika i analizę danych, także import nie będzie już potrzebny.

Oprogramowanie nazywa się Bio-Plex® Manager i ma możliwość analizy wyników, pochodzących ze wszystkich platform firmy Luminex, ponieważ są obsługiwane przez oprogramowanie do zbierania danych o nazwie xPONENT. Inne oprogramowania, które służą tylko do analizy, muszą zaimportować wyniki uzyskane za pomocą platformy Luminex i oprogramowania xPONENT lub Bio-Plex® Manager, aby analiza danych była możliwa.W przypadku dostarczonego oprogramowania Bio-plex® Manager import przeanalizowanych danych z  oprogramowania, które służy tylko do analizy do innego oprogramowania do analizy tylko wydłuży ścieżkę transferu danych oraz zwiększa liczbę konwersji pliku wynikowego, a to zwiększa prawdopodobieństwo wprowadzenia błędów w pliku wynikowym. Czy zamawiający zgodzi się, aby oprogramowanie obsługujące platformę Luminex miało możliwość importu danych tylko z oprogramowania xPONENT, które obsługuje wszystkie platformy Luminex, jako alternatywne rozwiązanie?

Odpowiedź:

Zamawiający w punkcie 2 podtrzymuje możliwość importu danych z innego oprogramowania do analizy xMAP, Bio-Plex(.txt), Miraibio™ (.txt), i inne oprogramowanie Luminex jako cechę, fukcje, parametr dodatkowo punktowany.

Pytanie Nr 5 z dnia 12.10.2017 r. (dotyczące parametrów dodatkowo punktowanych)

W punkcie 6 Zamawiający wskazał wizualne pokazywanie stężenia próbek poza zakresem krzywej standardowej: kolor czarny – próbki poniżej zakresu, czerwony – powyżej zakresu, niebieski – próbki prawidłowe w zakresie krzywej. Dostarczane oprogramowanie Bio-Plex® Manager ma możliwość wizualnego pokazywania stężenia próbek poza górnym oraz dolnym zakresem krzywej standardowej, ale w postaci znaków nierówności.
To rozwiązanie alternatywne, które nie dyskryminuje potencjalnych użytkowników
z zaburzeniami widzenia barw. Czy zamawiający wyrazi zgodę na taki sposób wizualizacji próbek poza zakresem krzywej standardowej?

Odpowiedź:

Zamawiajacy w punkcie 6 wyraża zgodę na alternatywną (w postaci znaków nierówności) formę wizualizacji próbek poza zakresem krzywej standardowej. Jednoczesnie Zamawiajacy informuje iż zmienia zapisy Ogłoszenia w punkcie 2 „Parametry dodatkowo punktowane – lp.6”:

było:” wizualne pokazywanie stężenia próbek poza zakresem krzywej standardowej: kolor czarny-próbki poniżej zakresu, czerwony-powyżej zakresu, niebieski-próbki prawidłowe
w zakresie krzywej ”

jest: „wizualne pokazywanie stężenia próbek poza zakresem krzywej standardowej: kolor czarny-próbki poniżej zakresu, czerwony-powyżej zakresu, niebieski-próbki prawidłowe w zakresie krzywej lub wizualne pokazywanie stężenia próbek w postaci znaków nierówności.”

Ponadto Zamawiający informuje, iż powyższe pytania i odpowiedzi do OGŁOSZENIA stanowią jego integralną część, a przy tym z uwagi na ich zakres i charakter nie wpływają na konieczność przedłużenia terminu składania ofert. Dlatego też, Zamawiający zawiadamia, iż terminy składania i otwarcia ofert nie ulegają zmianie, podobnie jak i godziny składania i otwarcia ofert oraz miejsce pozostają bez zmian.

Powrót