Przedmiotem postępowania i zamówienia jest wyłonienie Wykonawcy w zakresie sukcesywnej dostawy jednorazowych materiałów zużywalnych do działalności statutowej dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum w Krakowie, odpowiednio w odniesieniu od jednej do czterech części przedmiotu zamówienia. Sprawa znak: 141.2711.18.2018

Załącznik opublikowano: 2018-03-23

Sprawa znak: 141.2711.18.2018Nr w
ew. pisma: 141.2711.18.2018/3

Kraków, dnia 23.03.2018r.

według rozdzielnika

ODPOWIEDZI NA PYTANIA I ZMIANA TREŚCI SIWZ

Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 poz. 1579 z późn. zm.), na sukcesywną dostawę jednorazowych materiałów zużywalnych do działalności statutowej dla jednostek organizacyjnych  Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum w Krakowie, odpowiednio w odniesieniu od jednej do czterech części przedmiotu zamówienia, ogłoszonego w BZP pod numerem 532516-N-2018 z dnia
16.03.2018 r.

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie informuje, że w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły następujące pytania, na które Zamawiający udziela odpowiedzi:

PYTANIE NR 1 z dnia 21.03.2018r.:

Zadanie 2, poz. 6

Z uwagi na brak na rynku tak opisanych pojemników proszę o odpowiedź :

Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pojemników pełnych, ze szczelnie zamykaną pokrywą, bez otworu wrzutowego ?

 

ODPOWIEDŹ nr 1:

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pojemników pełnych, ze szczelnie zamykaną pokrywą, bez otworu wrzutowego. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik B do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

Ponadto Zamawiający informuje, że istnieją na rynku pojemniki, które posiadają pokrywy pełne lub z otworem wrzutowym o średnicy 75mm.

PYTANIE NR 2 z dnia 21.03.2018r.:

Uprzejmie proszę o weryfikację zapisu w SIWZ

Zad. nr 2
Oznakowanie na pojemnikach powinno być zgodne z Zarządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 października 2017 w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpadami medycznymi
( Dz.U. 24.X.2017r Poz.1975r )

ODPOWIEDŹ nr 2:

Zamawiający informuje, że zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik B do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 3 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 3, 4, 5, 6

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic przebadanych zgodnie z EN 374-1 (z wył. pkt 5.3.2), 2, 3. Pragniemy nadmienić, iż pkt 5.3.2 dotyczy rękawic chemoodpornych stosowanych głównie w przemyśle.

ODPOWIEDŹ nr 3:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic zgodnych z EN 374-1 (z wył. pkt. 5.3.2) – 2, - 3. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 4 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 3

Prosimy o dopuszczenie rękawic w dwóch kolorach, tj. niebieskim i fioletowym.

ODPOWIEDŹ nr 4:

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic tylko w kolorze fioletowym lub niebieskim. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 5 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 3

Prosimy Zamawiającego o wydzielenie rękawic nitrylowych w kolorze czarnym do osobnej pozycji.

Rękawice w pozostałych kolorach są dużo tańsze i przygotowanie jednej oferty dla rękawic we wszystkich 4 kolorach znacząco ją zawyży.

ODPOWIEDŹ nr 5:

Zamawiający zgodnie z odpowiedzią na pytanie numer 4 dopuścił zaoferowanie rękawic tylko
w kolorze niebieskim lub fioletowym. W związku z powyższym Zamawiający zmienił zapisy SIWZ
w przedmiotowym zakresie i usunął w części 1 w pozycji 3 kolor biały i czarny.

 

PYTANIE NR 6 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 4

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości pojedynczej ścianki dłoni 0,07-0,08mm i mankietu 0,05-007mm i pozostałych parametrach niezmienionych.

ODPOWIEDŹ nr 6:

Zamawiający informuje, iż nie dopuszcza rękawic o grubości pojedynczej ścianki dłoni 0,07-0,08mm i mankietu 0,05-007mm i pozostałych parametrach niezmienionych, z uwagi na to, że Zamawiający wymaga rękawic grubszych niż standardowe z myślą o użytkownikach szukających większego bezpieczeństwa podczas wykonywania różnych prac, szczególnie tych obejmujących procedury wysokiego ryzyka. Wymagane rękawice posiadają grubsze ścianki, dlatego są bardzo odporne na rozdarcia i przekłucia. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

PYTANIE NR 7 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 6

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości całkowitej min. 280mm
i pozostałych parametrach niezmienionych.

ODPOWIEDŹ nr 7:

Zamawiający informuje, że w części 1 w pozycji 6 wymaga rękawic posiadających przedłużony mankiet min. 260 mm (w zależności od rozmiaru). W związku z powyższym Zamawiający dopuści rozmiar rękawic o długości 280mm i pozostałych parametrach niezmienionych. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

PYTANIE NR 8 z dnia 21.03.2018r.:

dotyczy Część 1 pozycja 9

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza rękawice, dla których Przewodnik zaleceń chemicznych przesyłamy w załączeniu. 

ODPOWIEDŹ nr 8:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic, dla których Przewodnik zaleceń chemicznych został przysłany w załączeniu i stanowi Załącznik nr 1 do niniejszego pisma. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 9 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 3

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania rękawic tylko w kolorze fioletowym.

ODPOWIEDŹ nr 9:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic tylko w kolorze fioletowym lub niebieskim, zgodnie z odpowiedzią na pytanie numer 4.

 

PYTANIE NR 10 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 3

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania rękawic tylko w kolorze niebieskim.

ODPOWIEDŹ nr 10:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic tylko w kolorze niebieskim lub fioletowym zgodnie z odpowiedzią na pytanie numer 4.

 

PYTANIE NR 11 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 3

Zwracamy się z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic pakowanych a’200szt z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości na 300opakowań.

ODPOWIEDŹ nr 11:

Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na zaoferowanie rękawic pakowanych a’200szt
z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości na 300opakowań. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie
z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 12 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 4

Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do zaoferowania rękawic o AQL 1,5.

ODPOWIEDŹ nr 12:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic o AQL 1,5. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 13 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 4

W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga rękawic grubych o grubości na palcu min. 0,11mm. Podana grubość jest grubością w standardowych rękawicach diagnostycznych. Ponadto Zamawiający jako produkt wzorcowy podał rękawice Nitrylex High Risk, które posiadają grubość na palcu min. 0,20mm. Czy w związku z powyższym Zamawiający będzie wymagał rękawic o grubości na palcu min, 0,20mm?

ODPOWIEDŹ nr 13:

Zamawiający informuje, że wymaga rękawic o grubości na palcu min. 0,20mm. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 14 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycja 3,4,5,6

Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do zaoferowania rękawic zgodnych z EN 374-1

 (z wył pkt 5.3.2.)-2, -3.

ODPOWIEDŹ nr 14:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowania rękawic zgodnych z EN 374-1

 (z wył pkt 5.3.2.)-2, -3, zgodnie z odpowiedzią na pytanie numer 3.

 

PYTANIE NR 15 z dnia 21.03.2018r.:

Część 1  pozycje 7-8

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania rękawic o powierzchni gładkiej.

ODPOWIEDŹ nr 15:

Zamawiający informuje, że dopuszcza zaoferowanie rękawic o powierzchni gładkiej. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik A do formularza oferty) zgodnie z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 16 z dnia 22.03.2018r.:

Czy Zamawiający w części 4 dopuści produkt o średnicy 89,54mm?

ODPOWIEDŹ nr 16:

Zamawiający informuje, że dopuści w części 4 produkt o średnicy 89,54mm. Zamawiający zmienia zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie, tj. zmienia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty (załącznik D do formularza oferty) zgodnie
z późniejszymi zapisami. Pozostałe zapisy SIWZ zostają bez zmian.

 

PYTANIE NR 17 z dnia 22.03.2018r.:

Czy Zamawiający w części 3 pozycji 1 wymaga produktu o całkowitej objętości 50 ml czy 70 ml?

ODPOWIEDŹ nr 17:

Zamawiający informuje, że w części 3 w pozycji 1 wymaga produktu o całkowitej objętości
50 ml.

 

PYTANIE NR 18 z dnia 22.03.2018r.:

Czy Zamawiający w części 3 dopuści produkty, które nie są wolne od DNaz i RNaz?

ODPOWIEDŹ nr 18:

Zamawiający informuje, że w części 3 nie dopuszcza produktów, które nie są wolne od DNaz
i RNaz z uwagi na to, że Zamawiający wymaga butelki do hodowli komórek adherentnych, które muszą być sterylne, wolne od DNaz, RNaz ze względu na charakter prowadzonych badań. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

PYTANIE NR 19 z dnia 22.03.2018r.:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu

w § 4 ust.2 i 3 umowy poprzez modyfikację na poniższe:

" Płatność wynagrodzenia nastąpi każdorazowo przelewem za zrealizowaną dostawę na konto podane przez Sprzedawcę w ciągu ____ dni od daty otrzymania przez Kupującego faktury. Faktury za dostarczony towar przekazywane będą Zamawiającemu razem z dostawą w formie papierowej, lub w formie elektronicznej na adres: ________@______________ nie później niż w dniu doręczenia towaru."

ODPOWIEDŹ nr 19:

Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację zapisu w § 4 ust.2 i 3 wzoru umowy. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

PYTANIE NR 20 z dnia 22.03.2018r.:

Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 3.1 i doda zapis, że "... łączna wysokość kary umownej nie może wynosić 5 % wartości dostawy."

ODPOWIEDŹ nr 20:

Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę zapisów wzoru umowy w § 7 ust. 3.1. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

PYTANIE NR 21 z dnia 22.03.2018r.:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w § 7 ust. 3.2 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10 % wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy ?

ODPOWIEDŹ nr 21:

Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę zapisów wzoru umowy w § 7 ust. 3.2. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ w przedmiotowym zakresie.

 

Jednocześnie Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie, działając w trybie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych, informuje o dokonaniu następującej zmiany treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w przedmiotowym postępowaniu:

1. W szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty załącznik A do formularza oferty (Część 1) być powinno:

 

Lp.	Nazwa  przedmiotu zamówienia	Producent   lub marka i nazwa oferowanego produktu (Wypełnia Wykonawca)	Wielkość opakowania	Zamawiana ilość sztuk	Minimalna  jakość produktu wg specyfikacji
	a	b	c	d	e
(...)	(...)	(...)	(...)	(...)	(...)
3	Rękawiczki nitrylowe bezpudrowe rozm XS, S, M, L, XL		100szt. lub 200szt.	60000	Zamawiane rękawice nitrylowe bezpudrowe: *muszą być wykonane z kauczuku nitrylowego *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być bezpudrowe *muszą być odporne na rozdarcia *muszą być  nie wywołujące alergii, *muszą posiadać teksturowane końcówki palców, *muszą posiadać rozmiar: XS, S, M, L, XL ze zrolowanym równomiernie mankietem, *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *muszą być w różnych kolorach w tym: niebieskie lub fioletowe *po 100szt lub 200 szt. w opakowaniu; *muszą posiadać zgodność z normami: EN 455-1-2-3, EN 374, EN 388, ISO 13485, *Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic zgodnych z EN 374-1 (z wył. pkt. 5.3.2) -2, -3 *muszą posiadać deklaracja zgodności CE, AQL<1,5 *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
4	Rękawiczki nitrylowe bezpudrowe grube  grubość min 0,20mm rozm XS, S, M, L, XL Producent wzorcowy: Nitrylex High Risk Mercator Medical		100szt.	80000	Zamawiane rękawice nitrylowe grube bezpudrowe: *muszą być wykonane z kauczuku nitrylowego *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być bezpudrowe *muszą być odporne na rozdarcia *muszą być  nie wywołujące alergii, *teksturowane końcówki palców, *muszą posiadać grubość: palce min 0,20 mm; dłoń min 0,09 mm; mankiet min 0,08 mm * rozmiar: XS, S, M, L, XL *muszą posiadać rolowany równomiernie mankiet *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *po 100szt w opakowaniu; *muszą posiadać zgodność z normami: EN 455-1-2-3, EN 374, EN 388, ISO 13485,  *Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic zgodnych z EN 374-1 (z wył. pkt. 5.3.2) -2, -3 *muszą posiadać deklaracja zgodności CE, AQL£1,5 *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
5	Rękawiczki nitrylowe bezpudrowe z kolagenem rozm XS, S, M, L, XL		100szt. lub 200szt.	40000	Zamawiane rękawice nitrylowe bezpudrowe z kolagenem  lub roztworem koloidalnym owsa : *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być bezpudrowe *muszą być wykonane z kauczuku nitrylowego *muszą posiadać wewnętrzną warstwą zawierającą kolagen lub roztwór koloidalny owsa *muszą być odporne na rozdarcia *muszą być  nie wywołujące alergii, *muszą posiadać teksturowane końcówki palców, *muszą posiadać rozmiar: XS, S, M, L, XL *muszą posiadać rolowany równomiernie mankiet *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *muszą być pakowane po 100szt lub 200szt.w opakowaniu*; *muszą posiadać zgodność z normami: EN 455-1-2-3, EN 374, EN 388, ISO 13485, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic zgodnych z EN 374-1 (z wył pkt 5.3.2.)-2, -3 *muszą posiadać deklaracja zgodności CE, AQL<1,5 *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
6	Rękawiczki nitrylowe bezpudrowe  Przedłużony mankiet  długość min 0,26mm rozm XS, S, M, L, XL		100szt.	20000	Zamawiane rękawice nitrylowe bezpudrowe z przedłużonym mankietem: *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być bezpudrowe *muszą być wykonane z kauczuku nitrylowego *muszą posiadać przedłużony mankiet min. 260 mm (w zależności od rozmiaru) *muszą być odporne na rozdarcia *muszą być  nie wywołujące alergii, *muszą posiadać teksturowane końcówki palców, *muszą posiadać rozmiar: XS, S, M, L, XL *muszą posiadać rolowany równomiernie mankiet *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *muszą być pakowane po 100szt w opakowaniu; *muszą posiadać zgodność z normami: EN 455-1-2-3, EN 374, EN 388, ISO 13485, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic zgodnych z EN 374-1 (z wył pkt 5.3.2.)-2, -3 *muszą posiadać deklaracja zgodności CE, AQL<1,5 *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
7	Rękawiczki winylowe bezpudrowe rozm XS, S, M, L, XL		100szt.	40000	Zamawiane rękawice winylowe bezpudrowe: *muszą być wykonane z polichlorku winylu *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być bezpudrowe *muszą być odporne na rozdarcia *muszą być  nie wywołujące alergii, *muszą posiadać teksturowane końcówki palców lub o powierzchni gładkiej, *muszą posiadać rozmiar: XS, S, M, L, XL *muszą posiadać rolowany równomiernie mankiet *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *muszą być pakowane po 100szt w opakowaniu; *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
8	Rękawiczki winylowe pudrowane rozm XS, S, M, L, XL		100szt.	20000	Zamawiane rękawice winylowe pudrowane: *muszą być wykonane z polichlorku winylu *muszą być jednorazowe *muszą być niesterylne *muszą być pudrowane skrobią lub mączką kukurydzianą *muszą być odporne na rozdarcia *muszą nie wywoływać alergii, *muszą posiadać teksturowane końcówki palców  lub o powierzchni gładkiej, *muszą posiadać rozmiar: XS, S, M, L, XL *muszą posiadać rolowany równomiernie mankiet *muszą być uniwersalne- pasujące na lewą i prawą dłoń, *muszą być pakowane po 100szt w opakowaniu; *muszą spełniać wymagania Dyrektywy o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC oraz Dyrektywy o Środkach Ochrony Indywidualnej 89/686/EEC ze zm.
9	Rękawice sekcyjne gumowe grube  rozm 6,5-7; 7,5-8; 8,5-9. Producent wzorcowy: ANSEL Duzmor Plus		1 para	2500	Zamawiane rękawice sekcyjne:   *muszą być wykonane z naturalnego lateksu bez dodatków *muszą być nieflokowane, bez dodatkowych usztywnień *musza być wytrzymałe, elastyczne *muszą posiadać zredukowane ryzyko reakcji alergicznych *muszą posiadać 0,43 mm grubości, co zapewnia wyjątkową wrażliwość dotykową oraz wydajność *muszą mieć długość 30,5 cm *muszą być koloru naturalnego *musza posiadać rozmiary: 6,5-7; 7,5-8; 8,5-9 *muszą posiadać kategorię 3 - czynniki wysokiego ryzyka *muszą posiadać deklaracja zgodności CE i wskaźnik jakości AQL-0,65 *muszą spełniać normy BHP: EN-388 odporność mechaniczna, EN-374-2 ochrona bakteriologiczna, EN-374 zabezpieczenie przed substancjami chemicznymi,  BHP:  EN-374-3:2003

 

2. W szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty załącznik B  do formularza oferty (część 2), być powinno:

 

Lp.	Nazwa  przedmiotu zamówienia	Wielkość opakowania	Zamawiana ilość sztuk	Minimalna  jakość produktu wg specyfikacji
	a	b	c	d
1	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	1L	350	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 1L: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975)
2	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	2L	500	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 2L:: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn.5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975)
3	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	5L	250	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 5L:: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975)
4	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	10L	350	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 10L:: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. z dnia 5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975)
5	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	20L	350	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 20L:: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975)
6	Pojemniki sztywne jednorazowego użytku na medyczne odpady ostre	30L	300	Zamawiane pojemniki na odpady medyczne o pojemności 30L:: * muszą być czerwone * muszą być wykonane ze sztywnego, odpornego na działanie wilgoci, mechanicznie odporne na przekłucia i przecięcia materiału * otwór pokrywy musi posiadać wycięcie umożliwiające bezpieczne oddzielenie igły od strzykawki * zamknięcie otworu pojemnika musi być zespolone z pokrywą pojemnika * otwór wrzutowy musi być szczelnie zamykany po napełnieniu pojemnika * pokrywa pojemnika musi być szczelnie zatrzaskiwana na pojemniku głównym * pojemnik musi posiadać oznakowanie pojemnika zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 5 października 2017r (Dz. U. 24.X.2017r. Poz. 1975 * Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pojemników pełnych, ze szczelnie zamykaną pokrywą, bez otworu wrzutowego

 

3. W szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia wraz z kalkulacją ceny oferty załącznik D do formularza oferty (Część 4) być powinno:

 

Lp.	Nazwa  przedmiotu zamówienia	Zamawiana ilość sztuk	Minimalna  jakość produktu wg specyfikacji
	a	b	c
1	Szalki Petriego PS śr 90mm jałowe z wentylacją	12 000	Szalki Petriego jednorazowego użytku: * muszą być wykonane z PS *muszą być jałowe, niepirogenne i nietoksyczne *muszą być wentylowane *muszą posiadać przykrywkę *muszą mieć średnicę 90mm+/- 1mm

 

Jednocześnie Zamawiający informuje, iż powyższe zapytania i odpowiedzi oraz zmiany treści SIWZ, stanowią integralną część SIWZ oraz nie powodują zmiany ogłoszenia o zamówieniu.
Z uwagi na ich zakres i charakter oraz termin wprowadzenia nie wpływają na konieczność kolejnego przedłużenia terminu składania ofert. Nie są tym samym spełnione przesłanki wynikające z ustawy PZP.

Dlatego też, Zamawiający zawiadamia, iż terminy składania i otwarcia ofert nie ulegają zmianie, podobnie jak i godziny składania i otwarcia ofert oraz miejsce pozostają bez zmian.

Przypominamy, iż w modyfikacji do SIWZ z dnia 22 marca 2018r. Zamawiający zmienił terminy składania i otwarcia ofert na dzień 29 marca 2018r., przy czym godziny oraz miejsce składania i otwarcia ofert pozostały bez zmian. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.

 

Ponadto Zamawiający informuje, że zamieścił na swojej stronie internetowej:

- SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WRAZ Z KALKULACJĄ CENY OFERTY -załącznik A do formularza oferty (Część 1) po zmianach z dnia 23.03.2018r.

- SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WRAZ Z KALKULACJĄ CENY OFERTY -załącznik B do formularza oferty (Część 2) po zmianach z dnia 23.03.2018r.

- SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WRAZ Z KALKULACJĄ CENY OFERTY -załącznik D do formularza oferty (Część 4) po zmianach z dnia 23.03.2018r.

 

Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.

 

Powrót